Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04186552
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04186552
Дилюент для анализатора автоматического гематологического «Снежинка» товарного знака «Интелмедис», по ТУ 20.59.52-007-21488514-2024 · вид: Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
| Номер РУ | Г004-00110-00/04186552 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 23.01.2026 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО "НПП НЕЙРОН" (Россия) |
| Место производства | 454092, ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЧЕЛЯБИНСК, УЛ. ЕЛЬКИНА, Д.92А, ПОМЕЩЕНИЕ 1 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Предназначен для использования в автоматических гематологических анализаторах «Снежинка» в качестве вспомогательного средства в диагностике in vitro, для разбавления образцов крови перед проведением клинического анализа крови человека. Ограничения по популяционным и демографическим аспектам отсутствуют
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2023/20319 — Реагент окрашивающий для анализаторов гематологических автоматических серий XN,
- РЗН 2023/20336 — Дилюент универсальный для анализаторов гематологических автоматических серии XN,
- РЗН 2023/20337 — Кровь контрольная для анализаторов гематологических автоматических серий XN, XN-
- РЗН 2023/20383 — Реагент лизирующий для анализаторов гематологических автоматических серий XN, XN
- РЗН 2025/25742 — Реагент окрашивающий для анализаторов мочи UF для диагностики in vitro товарного
- Г004-00110-00/04186619 — Реагент лизирующий для анализатора автоматического гематологического «Снежинка»
- Г004-00110-00/04186407 — Раствор очищающий для анализатора автоматического гематологического «Снежинка» т
- Г004-00110-00/04381829 — Анализатор автоматический гематологический для диагностики in vitro «Снежинка»,
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.