Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2008/03311

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03311

Набор реагентов для иммуноферментного определения токсинов А и В Clostridium difficile (CDAB) в фекалиях человека (VIDAS C. difficile Toxin A & B) · вид: Clostridium difficile антигены ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУФСЗ 2008/03311
СтатусДействует
Дата регистрации12.01.2009
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительbioMerieux SA («биоМерье СА») (Франция)
Место производства69280, Marcy-I'Etoile, France
Уполномоченный представительООО "БИОМЕРЬЕ РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор VIDAS C. difficile Toxin A & B (CDAB) предназначен для качественного определения токсинов А & В Clostridium difficile в фекалиях методом фермент- связанного флуоресцентного анализа на автоматическом анализаторе VIDAS. Набор C. difficile toxin A & toxin B (CDAB) разработан для диагностики заболеваний, связанных с наличием Clostridium difficile (CDAD).

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц