Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2021/13920
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13920
Возвратный электрод "Valleylab" Polyhesive, с системой REM · вид: Электрод возвратный электрохирургический, одноразового использования
| Номер РУ | РЗН 2021/13920 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 06.04.2021 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | Covidien LLC ("Ковидиен ЛЛС") (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "МЕДТРОНИК" |
| ОКПД2 | 32.50.50.190 |
Назначение
Предназначен для использования при проведении традиционных однополюсных хирургических операций с рабочими циклами не более 25% (например, 10 секунд во включенном состоянии с последующим пребыванием в выключенном состоянии в течение 30 секунд).
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2020/11884 — Открытый инструмент LigaSure для электролигирования и разделения тканей, с изогн
- РЗН 2020/10062 — Степлер одноразовый универсальный
- РЗН 2022/17761 — Степлер одноразовый GIA Auto Suture с технологией DSТ Series
- РЗН 2022/17165 — Пинцет электрохирургический Valleylab
- РЗН 2022/18919 — Степлер одноразовый для сосудистой хирургии ТАᵀᴹ Auto Sutureᵀᴹ с применением тех
- РЗН 2022/17245 — Электронный сменный картридж малого диаметра с изогнутым концом Signia для испол
- РЗН 2018/6920 — Кассета усиленная Endo GIA с применением технологии Tri-Staple
- РЗН 2022/18266 — Блок загружаемый одноразовый для сосудистой хирургии ТАᵀᴹ Auto Sutureᵀᴹ с технол
- РЗН 2019/8046 — Платформа энергетическая серии FX Valleylab FX8
- РЗН 2019/9531 — Одноразовый степлер ТАᵀᴹ Auto Sutureᵀᴹ с технологией DST Seriesᵀᴹ
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.