Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04212811
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04212811
Система эндоскопической визуализации 4К ICG «ЭлеПС» по ТУ 26.60.12-068-12966357-2024 · вид: Система эндоскопической визуализации
| Номер РУ | Г004-00110-00/04212811 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 26.01.2026 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО НПФ"ЭЛЕПС" (Россия) |
| Место производства | 420095, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г.О. ГОРОД КАЗАНЬ, Г КАЗАНЬ, ТЕР. ХИМГРАД, Д. 156, ОФИС 14 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 26.60.12.119 |
Назначение
Система эндоскопической визуализации 4К ICG «ЭлеПС» предназначена для обеспечения оперативной эндоскопической флуоресцентной визуализации в видимом и ближнем инфракрасном диапазоне спектра в режиме реального времени.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- Г004-00110-00/03775944 — Литотриптор контактный комбинированный Lithomatic-"ЭлеПС" по ТУ 26.60.13-067-129
- РЗН 2016/5218 — Помпа медицинская для нагнетания растворов РМ-01 "ЭлеПС" по ТУ 9444-038-12966357
- Г004-00110-00/04088470 — Системаэндоскопической визуализации СЭВ «ЭлеПС» по ТУ 26.60.12-070-12966357-2025
- РЗН 2022/18473 — Аспиратор-ирригатор эндоскопический АИЭ - "ЭлеПС" с принадлежностями по ТУ 32.50
- ФСР 2010/06760 — Набор инструментов для эндоскопической хирургии ИЭХ-"ЭлеПС" по ТУ 9437-033-12966
- РЗН 2020/11250 — Генератор электрохирургический ESG-200-"ЭлеПС" по ТУ 9444-041-12966357-2019
- РЗН 2024/22082 — Видеокамера эндоскопическая ЭВК.2 HD-"ЭлеПС" по ТУ 26.60.12-058-12966357-2023
- Г004-00110-00/05649231 — Набор инструментов эндоскопических, многоразовых по ТУ 32.50.13-033-12966357-202
- ФСР 2010/09178 — Кабели осветительные эндоскопические КОЭ-50-240 «ЭлеПС», КОЭ-30-180 «ЭлеПС» по Т
- РЗН 2016/3929 — Осветители эндоскопические OSV ELEPS в исполнениях: OSV-01 ELEPS, OSV-02 ELEPS,
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.