Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03994

Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L» · вид: Набор реагентов для обратной транскрипции ИВД

Назначение

Комплект реагентов «РЕВЕРТА-L» предназначен для получения кДНК на матрице РНК для последующего анализа методами амплификации нуклеиновых кислот (МАНК). Показания и противопоказания к применению комплекта реагентов Обратная транскрипция РНК используется на преаналитическом этапе in vitro диагностики МАНК. Потенциальные пользователи медицинского изделия К работе с комплектом реагентов допускаются только медицинские работники, обученные методам молекулярной диагностики и правилам работы в клинико-диагностической лаборатории в установленном порядке.

Другие РУ этого производителя

• РЗН 2019/8475 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-Duo-FL
• РЗН 2019/8325 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® F2/F5-SNP-FL
• РЗН 2019/8487 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИФА Zika virus-IgM по ТУ 21.
• РЗН 2019/8401 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИФА Zika virus-IgG по ТУ 21.
• РЗН 2019/8445 — Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Streptococcus pyogenes-скрин
• ФСР 2008/02567 — Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вирусов папиллом
• ФСР 2008/02264 — Набор реагентов для выявления РНК энтеровирусов человека (Human enterovirus) в о
• ФСР 2011/11258 — Набор реагентов для выявления возбудителей острых респираторных вирусных инфекци
• ФСР 2008/03993 — Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-сорб" п
• ФСР 2012/13304 — Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordete

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.