Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03191
Порт-системы для имплантации «Селсайт» (Celsite®) с наборами для их установки
| Номер РУ | ФСЗ 2008/03191 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 22.12.2003 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | B. BRAUN MEDICAL (Б. БРАУН МЕДИКАЛ) (Франция) |
| Место производства | 26 rue Armengaud, 92210 Saint-Cloud, France |
| Уполномоченный представитель | ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ" |
| ОКПД2 | 32.50.13.110 |
Назначение
Имплантируемые венозные порт-системы предназначены для катетеризации и проведения многократных внутривенных введений, например, химиотерапии, антибактериальных и антивирусных препаратов, парентерального питания, забора или переливания крови. Специально разработанные порт-системы Celsite® могут быть использованы для проведения компьютерной томографии (КТ) с контрастированием (Contrast Enhanced Computerised Tomography (CECT)) с использованием высокого давления для введения. • Имплантируемые артериальные порт-системы используются для проведения внутриартериальной химиотерапии. • Имплантируемые эпидуральные или интратекальные порт-системы предназначены для введения болеутоляющих препаратов в область позвоночника. • Имплантируемые перитонеальные порт-системы предназначены для проведения химиотерапии внутрибрюшинно. • Имплантируемые перитонеальные/плевральные порт-системы используются для проведения внутрибрюшинной химиотерапии, гидратации, дренирования асцитической жидкости или дренирования плеврального выпота при злокачественных новообразованиях.
Другие РУ этого производителя
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.