Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20125

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20125

Аппарат лазерный диодный ENEKA PRO · вид: Система лазерная дерматологическая диодная

Номер РУРЗН 2023/20125
СтатусДействует
Дата регистрации19.04.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительTERMOSALUD, S.L. (ТЕРМОСАЛЮД, С.Л.) (Испания)
Место производстваPol. Ind. Los Campones, C/Ataulfo Friera Tarfe, 8 - 33211 Gijon (Asturias) Spain
Уполномоченный представительАО "ТРЕЙДОМЕД ИНВЕСТ"
ОКПД226.60.13.170

Назначение

Применение аппарата ENEKA PRO показано для удаления волос, а также для профилактики развития псевдофолликулита.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц