Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04280931

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04280931

Набор экспресс-тестов для полуколичественного определения антимюллерова и фолликулостимулирующего гормонов в сыворотке, плазме и цельной капиллярной крови человека методом иммунохроматографического анализа «РепроТест-АМГ+ФСГ» по ТУ 20.59.52-005-99664797-2025 · вид: Множественные маркеры женской фертильности ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический

Номер РУГ004-00110-00/04280931
СтатусДействует
Дата регистрации04.02.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительООО "РЕПРОТЕСТ" (Россия)
Место производства121205, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МОЖАЙСКИЙ, ТЕР ИННОВАЦИОННОГО ЦЕНТРА СКОЛКОВО, Б-Р БОЛЬШОЙ, Д. 42, СТР. 1
Уполномоченный представитель—
ОКПД220.59.52.195

Назначение

«РепроТест-АМГ+ФСГ» предназначен для полуколичественного определения уровня антимюллерова (АМГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормонов в образцах сыворотки, плазмы и цельной капиллярной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью предварительной оценки репродуктивного здоровья женщин, в том числе при проведении скринингового обследования. Набор предназначен для диагностики in vitro, только для профессионального использования.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц