Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20955

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20955

Имплантат с вязкоупругими свойствами на основе перекрестно-сшитого гиалуроната натрия Белотеро Ревайв (Belotero® Revive) · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения

Номер РУРЗН 2023/20955
СтатусДействует
Дата регистрации07.09.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительAnteis S.A. (Антейс С.А.) (Швейцария)
Место производства18 Chemin des Aulx, СH-1228 Plan-les-Ouates, Geneva, Switzerland
Уполномоченный представительООО "МЕРЦ ФАРМА"
ОКПД221.20.24.190

Назначение

Белотеро Ревайв (Belotero® Revive) предназначен для восстановления качества кожи путем ревитализации кожи лица посредством регидратации, улучшения эластичности и упругости кожи, а также разглаживания поверхностных тонких морщин.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц