Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/12013
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12013
Реагенты диагностические in vitro для определения цистатина С на биохимических анализаторах "ARCHITECT с"
| Номер РУ | ФСЗ 2012/12013 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 28.04.2012 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Abbott Laboratories (Эбботт Лэбораториз) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 100 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois, 60064, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
применяется исключительно для in vitro диагностики на биохимических анализаторах ARCHITECT с
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/07389 — Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для оценки показателей м
- ФСЗ 2009/05180 — Гематологический анализатор для in vitro диагностики CELL-DYN Emerald с принадле
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.