Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2008/02933
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02933
Электрокардиостимулятор имплантируемый InSync Maximo с функцией кардиовертера-дефибриллятора (см. Приложение на 1 листе) · вид: Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный
| Номер РУ | ФСЗ 2008/02933 |
| Статус | Недействительно |
| Дата регистрации | 10.11.2008 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | "Медтроник Инк.", США (Соединенные Штаты) |
| Место производства | Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 944480 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2009/05417 — Имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Maximo II CRT-D с принадлежностями (см
- ФСЗ 2009/05418 — Имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы Consulta CRT-D, Concerto II CRT-D с
- ФСЗ 2009/05416 — Имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы Secura, Virtuoso II моделей DR, VR с
- ФСЗ 2009/04356 — Стент коронарный DRIVER различных типоразмеров
- ФСЗ 2009/04357 — Катетер проводниковый LAUNCHER различных типоразмеров
- ФСЗ 2009/04358 — Устройство для защиты от дистальной эмболии DEFENDER
- ФСЗ 2009/04337 — Оборудование беспроводной телеметрии CONEXUS для электрокардиостимуляторов, кард
- ФСЗ 2008/01953 — Катетер балонный Sprinter для ангиопластики (см. Приложение на 1 листе)
- ФСЗ 2007/00685 — Устройство для ангиопластики и стентирования Exponent
- ФСЗ 2007/00684 — Устройство для защиты от дистальной эмболии Interceptor
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.