Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/17401

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17401

Материал контрольный (Multi Control Cardiac Marker) для контроля качества количественного определения аналитов электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro · вид: Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2022/17401
СтатусДействует
Дата регистрации30.05.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительShenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) (Китай)
Место производстваLifotronic Tower, No. 8, Qiuzhi East Road, Guancheng Community, Guanhu Street, Longhua, 518110 Shenzhen, People`s Republic of China
Уполномоченный представительООО "ЛАЙФОТРОНИК ТЕХНОЛОДЖИ РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Изделие используется для подтверждения качества анализа, предназначено для использования при количественном определении тропонина I (cTnI), миоглобина (MYO), креатинкиназы-MB (CK‑MB) и N‑терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT‑proBNP) электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц