Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/05473

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05473

Закрытая система внутривенного доступа BD Nexiva, с принадлежностями · вид: Канюля внутривенная периферическая

Номер РУФСЗ 2009/05473
СтатусДействует
Дата регистрации30.10.2009
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительBecton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc. (Бектон Дикинсон Инфьюжн Терапи Системс, Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства9450 South State Street, Sandy, Utah 84070, USA
Уполномоченный представительООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
ОКПД232.50.13.110

Назначение

Закрытая система внутривенного доступа BD Nexiva, производства Becton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc., США, - медицинское изделие однократного применения. BD Nexiva предназначена для длительного (до 3-х суток) введения лекарственных веществ в периферические вены, может применяться во всех сферах медицины, включая онкологию, анестезиологию, хирургию, кардиологию, неврологию, эндокринологию и педиатрию.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц