Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/13193

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13193

Материалы дермальные для внутрикожной имплантации VISCODERM Skinko (ВИСКОДЕРМ Скинко) и VISCODERM Skinko E (ВИСКОДЕРМ Скинко Е) · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения

Номер РУФСЗ 2012/13193
СтатусДействует
Дата регистрации02.11.2012
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительREVITACARE (РЕВИТАКАР) (Франция)
Место производства21, Avenue de l'Eguillette, Parc d'Activités du Vert Galant, 95310, Saint Ouen l'Aumone, FRANCE
Уполномоченный представительООО "МАРУГА"
ОКПД221.20.24.190

Назначение

Материалы дермальные для внутрикожной имплантации VISCODERM Skinko (ВИСКОДЕРМ Скинко) и VISCODERM Skinko Е (ВИСКОДЕРМ Скинко Е) применяются для интрадермального использования с целью регидратации кожи, улучшения ее структуры и эластичности, коррекции складок и морщин, увеличения объема.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц