Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2012/13307
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13307
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения аллергенспецифических IgE-антител в сыворотке крови (IgE-АТ-ИФА) по ТУ 9398-007-73678649-2011 · вид: Множественные аллерген-специфические антитела класса иммуноглобулин Е (IgE) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
| Номер РУ | ФСР 2012/13307 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 11.04.2012 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ООО НПО "ИММУНОТЭКС" (Россия) |
| Место производства | 355014, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г.О. ГОРОД СТАВРОПОЛЬ, Г СТАВРОПОЛЬ, УЛ ДОВАТОРЦЕВ, Д. 177Г, СТР. 1 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Набор реагентов IgE-АТ-ИФА предназначен для качественного определения содержания аллергенспецифических IgE в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2010/08686 — Набор реагентов для качественного определения aллергенспецифических антител в сы
- ФСР 2008/02514 — Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего иммуног
- ФСР 2008/02151 — Набор реагентов для выявления Микоплазма пневмониа (Mycoplasma pneumoniae) и опр
- ФСР 2008/02152 — Набор реагентов для полуколичественного иммуноферментного определения аллергенсп
- ФСР 2012/13953 — Набор реагентов для диагностики урогенитальных инфекций и определения чувствител
- ФСР 2010/07103 — Набор реагентов "Мультимикротесты для биохимической идентификации энтеробактерий
- РЗН 2021/15839 — Набор реагентов для диагностики ин витро "Мультимикротесты для биохимической иде
- ФС 012б2006/5437-06 — Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения аллергенспецифич
- ФС 012б2006/5436-06 — Набор реагентов для диагностики урогенитальных инфекций и определения чуствитель
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.