Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21387

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21387

Материал контрольный (Anti-HCV Controls) для контроля качества качественного определения антител IgG к вирусу гепатита С (анти-HCV) электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro · вид: Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2023/21387
СтатусДействует
Дата регистрации20.10.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительShenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. («Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.») (Китай)
Место производстваLifotronic Tower, No. 8, Qiuzhi East Road, Guancheng Community, Guanhu Street, Longhua, 518110 Shenzhen, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
Уполномоченный представительООО "ЛАЙФОТРОНИК ТЕХНОЛОДЖИ РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Изделие используется для подтверждения качества анализа, предназначено для использования при качественном определении антител IgG к вирусу гепатита С (анти-HCV) в образцах сыворотки или плазмы крови человека (собранные в пробирки с К2ЭДТА, К3ЭДТА, цитрат натрия, гепарин лития и гепарин натрия) электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц