Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/17830

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17830

Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения холестерина ЛПВП прямым методом (HDL-c direct FS) · вид: Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

Номер РУРЗН 2022/17830
СтатусДействует
Дата регистрации21.07.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительDiaSys Diagnostic Systems GmbH (ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ») (Германия)
Место производстваAlte Strasse 9, 65558 Holzheim, Germany
Уполномоченный представительАО "ДИАКОН"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор диагностических реагентов для количественного in vitro определения холестерина ЛПВП прямым методом (HDL-c direct FS) предназначен для количественного определения липопротеинов высокой плотности (ЛПВП- холестерина) in vitro в сыворотке и плазме крови на биохимических анализаторах и ручных фотометрах ферментативным методом в клинико-диагностических лабораториях и научно-исследовательской практике.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц