Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8623

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8623

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae-IgG-ИФА-БЕСТ) по ТУ 21.20.23-042-23548172-2018 · вид: Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)

Номер РУРЗН 2019/8623
СтатусДействует
Дата регистрации18.07.2019
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительАО "ВЕКТОР-БЕСТ" (Россия)
Место производства630559, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, РП. КОЛЬЦОВО, ЗОНА НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ, К. 36, КОМ. 211
Уполномоченный представитель—
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae «Mycoplasma pneumoniae-IgG-ИФА-БЕСТ» предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma pneumoniae в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц