Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/23007

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23007

Аппарат искусственной вентиляции лёгких пневматический одноразовый Ventia Rescue · вид: Аппарат искусственной вентиляции легких, пневматический, одноразового использования

Номер РУРЗН 2024/23007
СтатусДействует
Дата регистрации28.06.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительMederen Neotech Ltd. (Медерен Неотех Лтд.) (Израиль)
Место производстваHarakevet St. 58, Tel Aviv-Jaffa, postal сode: 6777016, Israel
Уполномоченный представительООО "АЛЬФАМЕДЭКС"
ОКПД232.50.21.123

Назначение

Аппарат искусственной вентиляции лёгких пневматический – одноразовое медицинское изделие, предназначенное для проведения искусственной вентиляции лёгких у пациентов со спонтанным дыханием или с остановкой дыхания, а также для регуляции дыхательной недостаточности.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц