Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/22032

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22032

Система для чрескожной кифо/вертебропластики "ALLEVO" · вид: Набор для баллонной кифопластики

Номер РУРЗН 2024/22032
СтатусДействует
Дата регистрации14.02.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительJoline GmbH & Co. KG ("Джолайн ГмбХ энд Ко. КГ") (Германия)
Место производстваNeue Rottenburger Straẞe 50, 72379, Hechingen, Germany (Нойе-Роттенбургер-Штрассе 50, г. Хехинген, 72379, Германия)
Уполномоченный представительООО "СПАЙНТЕХ"
ОКПД232.50.13.190

Назначение

Система ALLEVO предназначена для создания канала доступа к кости при кифопластических и вертебропластических операциях, направленных на восстановление, стабилизацию и подъем коллапсированных и сжатых позвонков.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц