Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04684329

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04684329

Набор реагентов «Лидлаб Амур dsDNA IgG» для количественного определения антител IgG к двуспиральной ДНК (dsDNA IgG) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-492-65614693-2024 · вид: Двухспиральная ДНК антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУГ004-00110-00/04684329
СтатусДействует
Дата регистрации01.04.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительООО "ЛИДКОР" (Россия)
Место производства620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
Уполномоченный представитель—
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов «Лидлаб Амур dsDNA IgG» предназначен для количественного определения антител IgG к двуспиральной ДНК (dsDNA) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на анализаторе автоматическом иммунохемилюминесцентном «Лидлаб Амур» (ООО «ЛИДКОР», Россия) и используется для диагностики системной красной волчанки. Функциональное назначение: диагностика in vitro. Применение изделия не имеет популяционных и демографических ограничений.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц