Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04717514

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04717514

Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (MAGLUMI® Progesterone (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI® · вид: Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУГ004-00110-00/04717514
СтатусДействует
Дата регистрации03.04.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительSNIBE Co., Ltd. (Китай)
Место производстваNo. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
Уполномоченный представительООО "КЛС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов in vitro для количественного определения прогестерона (PROG) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для диагностики пациентов с заболеваниями, связанными с аномальным уровнем прогестерона, такими как угроза прерывания беременности и лютеиновая недостаточность в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц