Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2008/03212

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03212

Лейкопластырь «УНИПЛАСТ®/UNIPLAST® фиксирующий» по ТУ 21.20.24-010-45896927-2019 · вид: Лейкопластырь кожный для фиксации повязки, несиликоновый

Номер РУФСР 2008/03212
СтатусДействует
Дата регистрации
Срок действия—
Класс потенциального риска1
ПроизводительАО "ВЕРОФАРМ" (Россия)
Место производства115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
Уполномоченный представитель—
ОКПД221.20.24.110

Назначение

Лейкопластырь «УНИПЛАСТ®/UNIPLAST® фиксирующий» предназначен для закрепления повязок на ранах, фурункулах и т.д., а также для фиксации трубок, зондов, катетеров и других предметов медицинского назначения.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц