Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/9170

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9170

Реагенты в кассете для количественного определения антител к тиреопероксидазе иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys Anti-TPO), в вариантах исполнения на 100, 300 тестов · вид: Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2019/9170
СтатусДействует
Дата регистрации06.11.2019
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительRoche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) (Германия)
Место производстваSandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Иммунотест для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе в сыворотке и плазме крови человека. Определение антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) используется как вспомогательный метод при диагностике аутоиммуных заболеваний щитовидной железы. Электрохемилюминесцентный иммунотест ECLIA предназначен для использования на иммунохимических анализаторах Elecsys и cobas e.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц