Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/07107
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07107
Реагенты in vitro диагностические для системы клеточного анализа UniCel DxH 800 Coulter
| Номер РУ | ФСЗ 2010/07107 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 28.05.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "Бекмен Культер, Инк." (Beckman Coulter, Inc.) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Реагенты in vitro диагностические для системы клеточного анализа UniCel DxH 800 Coulter используются на системах клеточного анализа UniCel DxH 800 Coulter и применяются только для диагностики in vitro в клинических лабораториях.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.