Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/22557

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22557

Набор контрольных материалов для контроля качества определения активности антитромбина в плазме крови человека на анализаторах и модулях биохимических cobas c, cobas Integra (PreciChrom I/II Roche systems) · вид: Антитромбин III (ATIII) ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2024/22557
СтатусДействует
Дата регистрации02.05.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительRoche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) (Германия)
Место производстваSandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

PreciChrom I/II применяется для контроля качества проведения фотометрических коагуляционных тестов. Специфичность назначения для РФ: PreciChrom I/II применяется для контроля качества проведения фотометрических коагуляционных тестов для определения активности антитромбина в плазме крови человека.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц