Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8652

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8652

Реагенты для количественного определения цистатина С иммунотурбиметрическим методом в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях cobas c и cobas Integra (CYSC2/Tina-quant Cystatin C Gen.2) · вид: Цистатин С ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ

Номер РУРЗН 2019/8652
СтатусДействует
Дата регистрации22.07.2019
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительRoche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) (Германия)
Место производстваSandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Уполномоченный представительООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Тест in vitro для количественного определения цистатина С в сыворотке и плазме крови человека на системах Roche/Hitachi cobas c, COBAS INTEGRA.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц