Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04799068

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04799068

Раствор офтальмологический вискоэластичный HYELAVIS · вид: Материал для замещения водянистой влаги/жидкости стекловидного тела глаза, интраоперационный

Номер РУГ004-00110-00/04799068
СтатусДействует
Дата регистрации13.04.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительBloomage Biotechnology Co., Ltd., Блюмейдж Биотехнолоджи Ко., Лтд., (Китай)
Место производстваNo. 678, Tianchen St., High-Tech Development Zone, Jinan, 250101, China
Уполномоченный представительООО "ДЕВЕЛОП КОНСАЛТ"
ОКПД232.50.13.122

Назначение

HYELAVIS представляет собой офтальмологическое вискоэластичное медицинское изделие (ОВИ), предназначенное для интраокулярного использования во время хирургического вмешательства на переднем и заднем сегментах глаза и защищает внутриглазную ткань, предотвращая образование спаек и синехий во время процедуры.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц