Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04796725

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04796725

Набор реагентов in vitro для качественного определения антител IgM к аденовирусу (MAGLUMI®Adenovirus IgM (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI® · вид: Аденовирус антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУГ004-00110-00/04796725
СтатусДействует
Дата регистрации13.04.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительSNIBE Co., Ltd. (Китай)
Место производстваNo. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
Уполномоченный представительООО "КЛС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов in vitro для качественного определения антител класса IgM к аденовирусу в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для диагностики лиц с подозрением или подтвержденной аденовирусной инфекцией, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц