Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/12165
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12165
Окклюдер ушка левого предсердия с системой доставки Watchman FLX · вид: Окклюдер кардиологический для закрытия дефектов сердца
| Номер РУ | РЗН 2020/12165 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 02.10.2020 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | «Бостон Сайентифик Корпорейшн», США / Boston Scientific Corporation, USA (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA 01752, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "РК" |
| ОКПД2 | 32.50.50.190 |
Назначение
Watchman FLX предназначен для чрескожного транскатетерного закрытия ушка левого предсердия.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2023/21652 — Щипцы эндоскопические биопсийные одноразовые Radial Jaw 4, для горячей биопсии
- РЗН 2020/11474 — Система AngioJet Ultra 5000А для тромбэктомии
- РЗН 2019/8709 — Система электрофизиологическая для записи сигналов сердца LABSYSTEM PRO с принад
- РЗН 2016/5123 — Спирали эмболизационные толкаемые для эндоваскулярных манипуляций
- РЗН 2020/11772 — Система прямой визуализации для холангиоскопии SpyGlass DS II
- РЗН 2023/20586 — Экстракционная корзина SpyGlass Retrieval Basket, наружный диаметр корзины 15 мм
- РЗН 2023/20595 — Экстракционная петля SpyGlass Retrieval Snare, ширина петли 9 мм, рабочая длина
- РЗН 2014/1861 — Катетер проводниковый Guidezilla
- РЗН 2020/12422 — Комплект интродьюсера расширяемого iSLEEVE 14F
- РЗН 2016/3758 — Стент коронарный Promus Premier с лекарственным покрытием предустановленный на с
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.