Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2017/6574
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6574
Система церебральной защиты Mo.Ma Ultra · вид: Система защиты сонных артерий от эмболии
| Номер РУ | РЗН 2017/6574 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 15.12.2017 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | Medtronic Inc. ("Медтроник Инк.") (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "МЕДТРОНИК" |
| ОКПД2 | 32.50.50.190 |
Назначение
для применения при ангиопластике и стентировании пораженных участков ВСА и/или поражений, включающих бифуркацию сонной артерии.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2016/4125 — Катетер баллонный дилатационный Rapid Exchange Euphora
- ФСЗ 2010/07537 — Устройство для нагнетания давления Everest для баллонной ангиопластики
- РЗН 2021/15108 — Катетер проводниковый удлинительный Telescope
- РЗН 2015/3220 — Катетер для внутрисердечной криоабляции Arctic Front Advance с принадлежностями
- РЗН 2018/6912 — Пульт пациента для программирования пациентом имплантируемого или внешнего нейро
- РЗН 2021/14157 — Нейростимулятор беспроводной внешний, модель 97725, с принадлежностями
- РЗН 2019/9265 — Нейростимулятор SureScan MRI, с принадлежностями
- ФСЗ 2010/07863 — Помпа имплантируемая программируемая Synchromed II
- РЗН 2016/3601 — Нейростимулятор программируемый для стимуляции спинного мозга и периферических н
- ФСЗ 2010/07767 — Набор для имплантируемой инфузионной системы Synchromed II
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.