Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8676
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8676
Раствор для внутрисуставного введения 60 мг/4 мл Гиалон® · вид: Средство для замещения синовиальной жидкости
| Номер РУ | РЗН 2019/8676 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 29.07.2019 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | FIDIA FARMACEUTICI S.p.A. / ФИДИА ФАРМАЦЕУТИСИ С.п.А. (Италия) |
| Место производства | Via Ponte Della Fabbrica 3/A, 35031 Abano Terme (PD), Italy |
| Уполномоченный представитель | ООО "ФИДИА РАША" |
| ОКПД2 | 32.50.50.190 |
Назначение
Гиалон® предназначен для временного замещения синовиальной жидкости у пациентов с дегенеративной или механической артропатией тазобедренного и/или коленного суставов, вызывающей изменения функций синовиальной жидкости, без острого воспаления синовиальной оболочки. Гиалон® применяется для внутрисуставного введения при лечении остеоартрозов (остеоартритов) и улучшения подвижности сустава.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2021/15494 — Раствор натриевой соли гиалуроновой кислоты HYALGANBIO® 20 мг/2 мл для внутрисус
- РЗН 2016/3448 — Раствор для внутрисуставного введения 24 мг/3 мл Хаймовис®
- РЗН 2015/3511 — Раствор для внутрисуставного введения 30 мг/2 мл Хиалубрикс®
- Г004-00110-00/05483289 — Гель для заполнения мягких тканей на основе гиалуроновой кислоты HYAL-SYSTEM VOL
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.