Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2010/07157
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07157
Диагностикум паракоклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-030-01895039-2009 · вид: Множественные виды Bordetella антигены ИВД, реагент
| Номер РУ | ФСР 2010/07157 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 17.03.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | ООО "РУСБИОФАРМ" (Россия) |
| Место производства | 121087, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ФИЛЕВСКИЙ ПАРК, УЛ БАРКЛАЯ, Д. 6, СТР. 5, ПОМЕЩ. 2А/4 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Изделие предназначено для определения агглютинирующих антител против паракоклюшного микроба в сыворотке крови человека.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2008/03744 — Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК поливалентные сухие для РА по ТУ 9389-
- ФСР 2008/03664 — Диагностикум эритроцитарный столбнячный антигенный жидкий по ТУ 938810-015-01895
- ФСР 2008/03747 — Иммуноглобулины диагностические эшерихиозные типовые ОК сухие для РА по ТУ 9389-
- ФСР 2008/03746 — Сыворотки диагностические эшерихиозные ОК сухие для РА по ТУ 9389-022-01895039-2
- ФСР 2008/03663 — Диагностикум эритроцитарный дифтерийный антигенный жидкий (ДЭД) по ТУ 938810-014
- ФСР 2010/07156 — Диагностикум коклюшный жидкий для реакции агглютинации по ТУ 9385-029-01895039-2
- ФСР 2008/03745 — Сыворотки диагностические эшерихиозные О групповые и факторные адсорбированные с
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.