Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/09103

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09103

Линзы контактные мягкие плановой замены SofLens® 59 (хилафилкон Б) · вид: Линза контактная мягкая корригирующая, дневного ношения

Номер РУФСЗ 2011/09103
СтатусДействует
Дата регистрации
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительBausch & Lomb Incorporated/Бауш энд Ломб Инкорпорейтед (Соединенные Штаты)
Место производства1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA/1400 Норс Гудман стрит, Рочестер, Нью-Йорк, 14609,США
Уполномоченный представительООО "БАУШ ХЕЛС"
ОКПД232.50.41.110

Назначение

Коррекция зрения. Линза показана для дневного ношения и коррекции рефракционной аметропии (близорукости и дальнозоркости) у лиц с афакией и/или без нее на здоровых глазах с астигматизмом до 2,00 диоптрий, не снижающим остроту зрения.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц