Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/9954

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9954

Линза интраокулярная акриловая монолитная гибкая гидрофобная · вид: Линза интраокулярная для задней камеры глаза, псевдофакичная

Номер РУРЗН 2020/9954
СтатусДействует
Дата регистрации09.04.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительSIDAPHARM P.C. («Сайдафарм Пи. Си.») (Греция)
Место производства21, Stageiriti & 24, Em. Fili str., PC 54352 Thessaloniki, Greece
Уполномоченный представительООО "КОМПАНИЯ "БИВИ"
ОКПД232.50.22.181

Назначение

Изделие предназначено для постоянной имплантации в заднюю камеру глаза (кольцеобразное пространство, заполненное внутриглазной жидкостью, между радужной оболочкой, хрусталиком и цилиарным телом) для замены естественного хрусталика, как правило, замутненного вследствие катаракты

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц