Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/19255
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/19255
Шприц Freka® Connect для энтерального питания/введения лекарств перорально, одноразового использования · вид: Шприц для введения лекарств перорально/энтерального питания формата ENFit, одноразового использования
| Номер РУ | РЗН 2022/19255 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 28.12.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Fresenius Kabi AG («Фрезениус Каби АГ») (Германия) |
| Место производства | Else-Kröner-Str. 1, 61352 Bad Homburg, Germany |
| Уполномоченный представитель | ООО "ФРЕЗЕНИУС КАБИ" |
| ОКПД2 | 32.50.13.110 |
Назначение
Шприц Freka® Connect для энтерального питания/введения лекарств перорально, одноразового использования, в вариантах исполнения, предназначен для энтерального введения питательных смесей и лекарственных средств, в том числе путем подсоединения к устройству доставки энтерального питания.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/07218 — Система для инфузионных насосов
- РЗН 2024/23147 — Система внутривенного введения для инфузионных насосов Ambix nova
- РЗН 2021/15772 — Набор Freka PEG с замком ENFit, для чрескожной эндоскопической гастростомии
- ФСЗ 2010/07243 — Раствор «Интерсол» в пластиковых контейнерах 500 мл
- ФСЗ 2011/10077 — Антикоагулянт для афереза и экстракорпорального очищения крови - раствор цитрат
- ФСЗ 2008/01076 — Устройство для стерильного спаивания трубок CompoDock с принадлежностями
- ФСЗ 2008/01328 — Материалы расходные к аппарату для проведения аутотрансфузий C.A.T.S.
- ФСЗ 2010/07219 — Магистрали удлинительные для насосов шприцевых Injectomat Agilia, Pilot, Module
- РЗН 2021/14213 — Консоль Agilia Link для объединения инфузионных насосов Agilia, с принадлежностя
- РЗН 2022/19080 — Кожух защитный для использования инфузионных насосов в условиях проведения магни
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.