Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/11337

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11337

Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты VISCODERM® hydrobooster (ВИСКОДЕРМ ГИДРОБУСТЕР) · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения

Номер РУРЗН 2020/11337
СтатусДействует
Дата регистрации17.07.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительROSE PHARMA S.A. (РОУЗ ФАРМА С.А.) (Швейцария)
Место производстваVia San Gottardo 10, 6900 Lugano, Switzerland
Уполномоченный представительООО "МАРУГА"
ОКПД221.20.24.190

Назначение

Предназначен для введения в дерму/гиподерму кожи, подслизистый слой губы и/или для супрапериостального введения для увеличения объема; вещество служит заполняющей пространство объемной добавкой к внутриклеточному матриксу соединительной ткани (дермальным филлером), обычно используется для коррекции дефектов кожи (например, морщин, складок, шрамов), возникших в процессе старения, в результате травмы или дегенеративных повреждений; в состав не входит анестезирующее вещество. Состоит из гиалуроновой кислоты (НА) бактериального происхождения в качестве основного компонента и загружен в одноразовый шприц.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц