Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8483
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8483
Добавочная инфузионная магистраль Secondary Line · вид: Комплект для внутривенных вливаний стандартный, неинвазивный
| Номер РУ | РЗН 2019/8483 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 13.06.2019 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Fresenius Kabi AG («Фрезениус Каби АГ») (Германия) |
| Место производства | Else-Kröner-Str. 1, 61352 Bad Homburg, Germany |
| Уполномоченный представитель | ООО "ФРЕЗЕНИУС КАБИ" |
| ОКПД2 | 32.50.13.190 |
Назначение
Медицинское изделие предназначено для присоединения дополнительного пакета с внутривенным раствором к основному набору для внутривенного вливания. Добавочная инфузионная магистраль Secondary Lines (далее добавочная магистраль) является одноразовым, стерилизованным этиленоксидом (ЭО) медицинским изделием, работающим под действием силы тяжести. Добавочная магистраль предназначена только для однократного использования и только для одного пациента.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/07218 — Система для инфузионных насосов
- РЗН 2024/23147 — Система внутривенного введения для инфузионных насосов Ambix nova
- РЗН 2021/15772 — Набор Freka PEG с замком ENFit, для чрескожной эндоскопической гастростомии
- ФСЗ 2010/07243 — Раствор «Интерсол» в пластиковых контейнерах 500 мл
- ФСЗ 2011/10077 — Антикоагулянт для афереза и экстракорпорального очищения крови - раствор цитрат
- ФСЗ 2008/01076 — Устройство для стерильного спаивания трубок CompoDock с принадлежностями
- ФСЗ 2008/01328 — Материалы расходные к аппарату для проведения аутотрансфузий C.A.T.S.
- ФСЗ 2010/07219 — Магистрали удлинительные для насосов шприцевых Injectomat Agilia, Pilot, Module
- РЗН 2021/14213 — Консоль Agilia Link для объединения инфузионных насосов Agilia, с принадлежностя
- РЗН 2022/19080 — Кожух защитный для использования инфузионных насосов в условиях проведения магни
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.