Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20256
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20256
Набор контрольных материалов для контроля качества определения C‑реактивного белка (CРБ) в сыворотке и плазме крови на анализаторах и модулях биохимических cobas c (CRP T Control N Roche systems) · вид: С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал
| Номер РУ | РЗН 2023/20256 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 18.05.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Roche Diagnos cs GmbH ("Рош Диагностикс ГмбХ") (Германия) |
| Место производства | Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany |
| Уполномоченный представитель | ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
CRP T Control N предназначен для проведения процедур контроля качества путем мониторинга точности и прецизионности количественных методов, как определено в паспортах значений.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.