Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/24585
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24585
Аппарат искусственной вентиляции легких Zisline Т100, ТЕСН.941144.003 ТУ · вид: Аппарат искусственной вентиляции легких с электроприводом для транспортировки пациентов
| Номер РУ | РЗН 2025/24585 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 31.01.2025 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ООО ФИРМА "ТРИТОН-ЭЛЕКТРОНИКС" (Россия) |
| Место производства | 620133, обл. Свердловская, г. Екатеринбург, ул. Бажова, стр. 33 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 32.50.21.122 |
Назначение
Аппарат предназначен для проведения управляемой и вспомогательной искусственной вентиляции легких (ИВЛ) у взрослых (взрослый режим), детей и новорожденных (детский режим) с массой тела от 2 кг, а также младенцев (неонатальный режим) с массой тела от 500 г (по отдельному заказу).
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2018/6952 — Монитор пациента BeneView с принадлежностями, варианты исполнения Т5 RUS, Т6 RUS
- ФСР 2008/03255 — Аппарат искусственной вентиляции легких МВ200 "ЗисЛайн" по ТУ 9444-017-32119398-
- РЗН 2020/11516 — Комплекс анестезиологический WATO, варианты исполнения ЕХ-35 RUS, ЕХ-65 RUS по Т
- ФСР 2008/02102 — Система централизованного мониторинга СЦМ "Тритон" по ТУ 9442-015-32119398-2007
- РЗН 2021/16088 — Портативный неинвазивный монитор по ТУ 32.50.50-021-32119398-2020
- РЗН 2022/16760 — Программное обеспечение «Система центрального мониторинга СЦМ 4.0» по ТУ 58.29.3
- ФСР 2007/00597 — Монитор прикроватный реаниматолога и анестезиолога переносный МПР6-03-«Тритон» п
- ФСР 2008/03634 — Оксиметр пульсовой ОП-31-"Тритон" по ТУ 26.60.12-013-32119398-2023
- РЗН 2015/2814 — Аппарат искусственной вентиляции легких Zisline в исполнениях MV200, MV300, MV35
- ФСР 2011/11676 — Измеритель инвазивный портативный электронный автономный центрального венозного
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.