Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/10631

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10631

Набор реагентов для количественного определения и качественного обнаружения антител класса IgG к вирусу краснухи иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Rubella антитела IgG Реагенты (Alinity i Rubella IgG Reagent Kit)» · вид: Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2020/10631
СтатусДействует
Дата регистрации09.06.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительЭбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) (Ирландия)
Место производстваFinisklin Business Park, Sligo, Ireland
Уполномоченный представительООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

НАЗНАЧЕНИЕ ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ ОБРАЩЕНИЯ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИИ Тест с использованием Rubella антитела IgG Реагенты (Alinity i Rubella IgG Reagent Kit) является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для количественного и качественного определения антител IgG к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе Alinity i. Тест с использованием Rubella антитела IgG Реагенты (Alinity i Rubella IgG Reagent Kit) используется в качестве вспомогательного средства для определения иммунного статуса к краснухе.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц