Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/18108

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18108

Набор реагентов для количественного определения нейронспецифической енолазы электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Neuronen-Spezifische Enolase (eCLIA) / NSE) · вид: Нейронспецифическая енолаза ИВД, реагент

Номер РУРЗН 2022/18108
СтатусДействует
Дата регистрации26.08.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительShenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.) (Китай)
Место производстваLifotronic Tower, No. 8, Qiuzhi East Road, Guancheng Community, Guanhu Street, Longhua, 518110 Shenzhen, People`s Republic of China
Уполномоченный представительООО "ЛАЙФОТРОНИК ТЕХНОЛОДЖИ РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Изделие предназначено для количественного определения нейронспецифической енолазы электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики, мониторинга и прогнозирования рецидивов у пациентов при опухолях нейроэндокринного происхождения.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц