Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/19725
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19725
Анализатор 5-part автоматический гематологический для диагностики in vitro · вид: Анализатор гематологический ИВД
| Номер РУ | РЗН 2023/19725 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 03.03.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | «Wheisman Medical Technology Co., Ltd.» («Вайсман Медикал Технолоджи Ко., Лтд.») (Китай) |
| Место производства | 1701 Lifotronic Tower, No. 8, Qiuzhi East Road, Guancheng Community, Guanhu Street, Longhua, 518110 Shenzhen, People’s Republic of China |
| Уполномоченный представитель | ООО "ЛАЙФОТРОНИК ТЕХНОЛОДЖИ РУС" |
| ОКПД2 | 26.51.53.141 |
Назначение
Анализатор 5-part автоматический гематологический для диагностики in vitro предназначен для дифференциации лейкоцитов на 5 субпопуляций и количественного определения основных параметров клеток крови (WBC, RBC, HGB, PLT и MCV) в клинических образцах цельной крови (венозной или капиллярной). Изделие является вспомогательным средством в диагностике.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.