Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/21507
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21507
Устройство для дренирования плевральной/ перитонеальной полости, абсцессов, с катетером "Плеврокат" одноразовое, стерильное по ТВНЛ.942414.031 ТУ · вид: Набор для катетеризации для дренирования плевральной/перитонеальной полости
| Номер РУ | РЗН 2023/21507 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 10.11.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | ООО "МИМ" (Россия) |
| Место производства | 625517, ТЮМЕНСКАЯ ОБЛАСТЬ, М.О. ТЮМЕНСКИЙ, С. МАЛЬКОВО, ПРОЕЗД МИРНЫЙ, Д. 30, СТР. 1 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 32.50.13.110 |
Назначение
Изделие предназначено для дренирования транссудата и экссудата плевральной полости, легочных каверн и абсцессов легкого, а также асцита, лечения пневмоторакса (удаления воздуха), промывания полости эмпиемы плевры и абсцессов в других полостях тела.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2010/07459 — Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные, вместимостью 150 см3
- ФСР 2011/12504 — Устройства для ирригоскопии и кишечных промываний однократного применения стерил
- ФСР 2011/11107 — Наконечники для кружки Эсмарха и микроклизм, стерильные и нестерильные: для дете
- ФСР 2012/13673 — Аноскоп полимерный, однократного применения стерильный по ТУ 9393-016-27380060-2
- ФСР 2011/11273 — Ложка Фолькмана двухсторонняя, полимерная, однократного применения стерильная по
- РЗН 2015/3106 — Устройство для активного дренирования ран однократного применения стерильное по
- РЗН 2017/5643 — Удлинитель медицинский однократного применения по ТУ 9398-021-27380060-2016
- РЗН 2017/6650 — Шприц однократного применения по ТВНЛ.942311.025 ТУ
- РЗН 2016/4326 — Шприц однократного применения трёхдетальный стерильный для шприцевых насосов по
- ФСР 2009/04814 — Набор инструментов и принадлежностей для гинекологических обследований, однократ
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.