Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/06859

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06859

Материал стеклоиономерный пломбировочный Vitremer в наборах и в отдельных упаковках, с принадлежностями · вид: Цемент стоматологический стеклоиономерный

Номер РУФСЗ 2010/06859
СтатусДействует
Дата регистрации
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель3М ЭСПE Дентал Продактс / 3M ESPE Dental Products (Соединенные Штаты)
Место производства2510 Conway Avenue, St.Paul, Minnesota, 55144, USA
Уполномоченный представительООО "РАЙФАРМ"
ОКПД221.20.24.180

Назначение

Гибридный пломбировочно-косметический стеклоиономерный материал Vitremer предназначен: для пломбирования полостей III и V классов; для пломбирования пришеечных полостей и при патологической стираемости; для пломбирования кариозных дефектов корня зуба; для пломбирования полостей I и II классов в молочных зубах; для временного пломбирования сломанных зубов; для заполнения полостей и трещин при подготовке к протезированию; в качестве реставрационного материала в случаях, когда сохраняется не меньше половины коронковой структуры зубов, для обеспечения структурной поддержки коронки; при послойном нанесении стеклоиономера и композита (сэндвич-техника); при временном пломбировании и протезировании.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц