Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2018/7161
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7161
Экспресс-тест для определения беременности Evitest · вид: Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, реагент
| Номер РУ | РЗН 2018/7161 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 18.05.2018 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | Sanavita Pharmaceuticals GmbH (Санавита Фармасьютикалс ГмбХ) (Германия) |
| Место производства | Spaldingstrasse 110 B, 20097 Hamburg, Germany (Шпалдингштрассе 110 B 20097 Гамбург, Германия) |
| Уполномоченный представитель | ООО "РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Экспресс-тест для определения беременности используется для качественного определения хорионического гонадотрапина человека (ХГЧ) в моче для ранней диагностики беременности.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.