Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/09885

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09885

Шейвер эндоскопический Shrill с принадлежностями · вид: Система шейверная/электрохирургическая

Номер РУФСЗ 2011/09885
СтатусДействует
Дата регистрации25.05.2011
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель"Джоймакс ГмбХ" (Joimax GmbH) (Германия)
Место производстваAmalienbadstraße 41, RaumFabrik 61, 76227 Karlsruhe, Germany
Уполномоченный представительООО "ГОСПИТАЛЬ-ИНТЕНСИВ"
ОКПД232.50.50.190

Назначение

Система joimax® Shrill® была разработана для хирургического использования в области эндоскопической хирургии позвоночника. Фрезы joimax® были разработаны для удаления костей и мягких тканей в области позвоночника.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц