Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/05109518

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/05109518

Система эндоскопической визуализации «ЭОС» по ТУ 26.60.12-001-78266986-2023 · вид: Система эндоскопической визуализации

Номер РУГ004-00110-00/05109518
СтатусДействует
Дата регистрации22.05.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительООО "ЭОС" (Россия)
Место производства394094, ВОРОНЕЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ВОРОНЕЖ, Г ВОРОНЕЖ, УЛ БЕЗОБЛАЧНАЯ, Д. 8
Уполномоченный представитель—
ОКПД226.60.12.119

Назначение

Изделие предназначено для осмотра, диагностики и лечения патологий верхних и нижних отделов желудочно-кишечного тракта включая пищевод, желудок, двенадцатиперстную кишку (комплект «ЭОС-Г»), анус, прямую кишку, ободочную кишку и илеоцекальный клапан (комплект «ЭОС-К»), а также носовых ходов, трахеи и бронхов (комплект «ЭОС-Б») в отделениях, применяющих эндоскопические методы лечения с использованием гибких эндоскопов.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц