Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/05109085

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/05109085

Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови, или амниотической жидкости человека на иммунохимических анализаторах ARCHITECT "АФП Реагенты (ARCHITECT AFP Reagent Kit)" · вид: Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУГ004-00110-00/05109085
СтатусДействует
Дата регистрации25.05.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительЭбботт Ирландия Диагностическое подразделение (Abbott Ireland Diagnostics Division) (Ирландия)
Место производстваFinisklin Business Park, Sligo, Ireland
Уполномоченный представительООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Тест с использованием АФП Реагенты (ARCHITECT AFP Reagent Kit) является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) в: 1. Сыворотке или плазме крови человека в качестве вспомогательного средства мониторинга прогрессии заболевания и ведения пациентов с несеминомным раком яичка. 2. Сыворотке, плазме крови человека и амниотической жидкости на 15-21 неделе беременности для выявления открытого дефекта нервной трубки плода (ДНТ). Результаты теста, используемые в сочетании с результатами ультрасонографического исследования или амниографии, являются надежным и эффективным дополнением при определении открытого дефекта нервной трубки плода.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц