Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10590
Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов высокой плотности в сыворотке (плазме) крови методом избирательной преципитации "HDL-холестерин-ВИТАЛ"по ТУ 9398-237-52145831-02 в составе: реагент 1 - 1 фл. (100 мл) или 2 фл. (по 50 мл); калибратор - 1фл. (5,0 мл) · вид: Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
| Номер РУ | ФСР 2011/10590 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 25.04.2011 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | АО "ВИТАЛ ДЕВЕЛОПМЕНТ КОРПОРЭЙШН" (Россия) |
| Место производства | 197350, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ДОР В КАМЕНКУ, Д. 56, ЛИТЕРА А |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Набор HDL-Холестерин-ВИТАЛ предназначен для количественного определения концентрации холестерина липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) в сыворотке (плазме) крови методом избирательной преципитации в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2010/09119 — Набор реагентов для определения концентрации иммуноглобулина А (IgA) в сыворотке
- ФСР 2010/09118 — Набор реагентов для определения концентрации иммуноглобулина М (IgM) в сыворотке
- ФСР 2011/10925 — Набор реагентов для определения концентрации иммуноглобулина G (IgG) в сыворотке
- ФСР 2011/10923 — Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке кро
- ФСР 2011/10922 — Набор реагентов для определения концентрации антител к стрептолизину (О) в сывор
- ФСР 2011/10589 — Набор реагентов для определения концентрации альбумина в моче иммунотурбидиметри
- ФСР 2012/13266 — Установка для получения воды очищенной "ПРОДЕИОН" (PRODEION) по ТУ 9452-001-9456
- ФСР 2012/13146 — Набор реагентов для количественного имунноферментного определения тироксина в сы
- ФСР 2012/14190 — Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного про
- ФСР 2012/13156 — Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения трийодтиронина
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.